Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
alecensa
roche registration gmbh - aletiniba hidrohlorīds - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - alecensa kā monotherapy ir norādīts pirmās līnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar anaplastic limfomas kinase (sĀrms)-pozitīva uzlabotas nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc). alecensa kā monotherapy ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar alk‑pozitīvs papildu nsclc iepriekš apstrādātas ar crizotinib.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
flamerio 50 mikrogrami/250 mikrogrami/devā inhalācijas pulveris, dozēts
elpen pharmaceutical co. inc (sa), greece - salmeterolum, fluticasoni propionas - inhalācijas pulveris, dozēts - 50 mikrogrami/250 mikrogrami/devā
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
flamerio 50 mikrogrami/500 mikrogrami/devā inhalācijas pulveris, dozēts
elpen pharmaceutical co. inc (sa), greece - salmeterolum, fluticasoni propionas - inhalācijas pulveris, dozēts - 50 mikrogrami/500 mikrogrami/devā
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
xofluza
roche registration gmbh - baloxavir marboxil - gripas, cilvēka - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - treatment of influenzaxofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. post exposure prophylaxis of influenzaxofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. xofluza should be used in accordance with official recommendations.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
gavreto
roche registration gmbh - pralsetinib - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - gavreto is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with rearranged during transfection (ret) fusion-positive advanced non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitor.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
valcyte 50 mg/ml pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
roche latvija, sia, latvija - valganciklovīrs - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 50 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
kogenate bayer
bayer ag - oktokogs, alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). Šis preparāts nesatur von willebrand faktora un tāpēc nav norādīts von willebrand ir slimība.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
genotropin 5,3 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
pfizer europe ma eeig, belgium - somatropīns - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 5,3 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
genotropin 12 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
pfizer europe ma eeig, belgium - somatropīns - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 12 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
afinitor
novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - hormonu receptoru pozitīvs papildu krūts cancerafinitor ir indicēts, lai ārstētu hormonu receptoru pozitīvs, her2/neu-negatīvs papildu krūts vēzi, kopā ar exemestane, sievietēm pēc menopauzes, bez bojājumu pazīmēm iekšējo orgānu slimības pēc atkārtošanās vai progresēšanu pēc nesteroīds aromatāzes inhibitors. neiroendokrīnās audzēji (aizkuņģa dziedzera originafinitor ir indicēts, lai ārstētu unresectable vai metastātiska, labi vai vidēji diferencēta neiroendokrīnās audzēji (aizkuņģa dziedzera izcelsmes pieaugušajiem ar progresējoša slimība. neiroendokrīnās audzēji, kuņģa un zarnu trakta vai plaušu originafinitor ir indicēts, lai ārstētu unresectable vai metastātiska, labi diferencētas (1. pakāpē vai pakāpes, 2) ne-funkcionāliem neiroendokrīnās audzēji, kuņģa un zarnu trakta vai plaušu izcelsmes pieaugušajiem ar progresējoša slimība. nieru šūnu carcinomaafinitor ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar progresējošu nieru šūnu karcinomu, kuru slimība ir progresējusi vai pēc apstrādes ar vegf-mērķtiecīga terapija.